12 жастағы Дильназ Әбуғалиева сырқатқа туабітті шалдыққандардың бірі.Бүгінде, оынң аяқ-қолы икемге келмей, буындары қақсап түн баласы кірпік ілмей шығады. Тіпті, денесіндегі бұлшық еттері солып, қу сүйегі қалған. Әйтседе, аяғына тік тұру арманына айналған Ділназ жегідей жеген дертімен күресуде

Әйтседе,  аққалаттылар қаршадай қыздың диагнозын 7 жасына дейін толық анықтай алмай келген екен. Анасының айтуынша, алғашында, олар түрлі ем-дом жүргізіп әлек болған көрінеді. Енді, дәрігерлердің әупіріммен анықтаған сырқаты бүгінде елмізде жоқ. Күллі әлем бойынша Синса-Номид синдромына  бар болғаны екі жүз адамғана шалдыққан екен. Сондықтан, оған жүргізілетін ем-домның өзі аспандап тұр.

Әлмира Батырханова, Дильназдың анасы:

-Енді Дильназға Канакинубаб – «Иларис» препаратынан 7 ампулла керек. бұл бір жылға ғана. Сонда сегіз апта сайын аламыз. Оның біреуі 3 млн, бір жүз мың теңге тұрады. Ондай қаржы жоқ.

Жалпы, Дильназдің ем-домы үшін 24 млн. теңге қажет. Ал,бұл қаражат мемлекеттік қазынадан берілмейді екен. Себебі, сирек кездесетін дерт белгіленген тізімнің қатарында жоқ. Сондықтан «Ұрпаққа жәрдем» қоры қызметкерлері қажетті соманы жинастыру үшін білек сыбана кіріскен. Қазіргі уақытта олар бір ампулланың ғана ақшасын жиастырып үлгеріпті. Алайда, қаршадай қызға оны күтпей шұғыл арада ем-дом жүргізілу керек. Енді, үш бірдей мүгедек бағып отырған ана еліміздегі қайырымды азаматтарға алақан жаюда.>>

Байланыс үшін +7 7751772380

Бізді Youtubе-та қараңыз! Бізді Facebook-та, Instagram-да, Telegram-да оқыңыз!