Эти дети, очень похожие друг на друга, на самом деле особенны и очень чувствительны ко всему, что их окружает. Предстоящую фотосессию воспринимали как что-то новое и необычное. С этой целью она, в общем-то, и задумывалась: внести яркие краски в будни особенных детей. В итоге и снимки получились такими откровенными и настоящими.

Азамат Акмурзашев, фотограф:

- Конечно, слушали. Вот так вот собирали всех, и все живенько, быстренько сразу же собираются и с нами уже становятся на любые виды позы. 

Фотовыставка – это еще и вызов тем, кто пока не научился воспринимать солнечных детей. Специалисты говорят, в первую очередь эта проблема самих родителей, воспитывающих ребят с синдромом Дауна. Многих этот диагноз не просто пугает, а словно парализует. В итоге ребенка невольно загоняют в рамки, а сам он начинает ощущать себя не таким, как все. 

Жанат Байшуакова, психолог:

- Этим детям родители боятся давать нагрузки больше, т.е. они изначально считают их инвалидами. Хотя на самом деле дети с синдромом Дауна не инвалиды. У меня в семье тоже есть такой ребенок. Ему уже 28 лет. В развитии он не отстает. Живет как обычный, нормальный человек.

Марианна Носинко – одна из организаторов выставки – сама воспитывает необычного ребенка. Дочери уже два с половиной года. Девочка почти не отличается от остальных ровесниц. Разве что речь плохо развита. Но это поправимо, уверена женщина. Говорит, только с появлением особенного ребенка ее жизнь наполнилась смыслом.

Марианна Носинко:

- Хотим сказать мамочкам, у которых рождаются такие детки, чтобы не пугались. Это не какой-то приговор. Это не болезнь. Чтобы не отказывались от таких детей. Эти дети – особенные.

В дальнейшем организаторы фотовыставки хотят открыть в Актобе центр для детей с синдромом Дауна, чтобы солнечные ребята могли чаще собираться вместе, а их родители делиться опытом. К сожалению, в городе катастрофически не хватает специалистов, готовых заниматься с особенными ребятами. Даже за деньги.

Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!