Дети алматинки Дарьи Хисаметдиновой страдают тяжелым наследственным заболеванием – гемофилией. Препараты необходимо вводить три раза в неделю, прерывание терапии смертельно опасно. Последние три месяца маленькие пациенты жили на старых запасах. Однако сейчас в руках мамы последние ампулы.

Дарья Хисаметдинова:

- Получали мы лекарства последний раз в ноябре месяце. На складах лекарств нет, обещали: разыграют тендер, лекарства будут  и так далее. Каждый раз говорят, что лекарства будут. У ребенка через день кровотечение из носа, в школу вот практически уйдет, может, через два урока отпрашиваться идти.

Сейчас в Казахстане более полутора тысяч страдающих гемофилией, из них 432 ребенка. И каждому из них нужна непрерывная терапия. В Ассоциации сообщают, что нехватка препаратов остро стоит в Акмолинской, Атырауской, Западно-Казахстанской, Северо-Казахстанской и Южно-Казахстанской областях.

Тамара Рыбалова, президент Казахстанской ассоциации больных гемофилией: 

- Проблемы начались с 2017 года. Сроки по тендерным закупкам по непонятным причинам стали отодвигаться. Отодвигались, отодвигались, и вот получилось так, что 2017 год закончился, а тендер был не проведен. Лекарств в стране сейчас нет.

В конце прошлого года министр здравоохранения попросил дополнительные средства для закупа льготных лекарств на начало 2018. Задержки с поставками были вполне ожидаемы. И деньги выделили. Но, как выяснилось, больных гемофилией в список не включили. По расчетам, этой категории пациентов запасов должно было хватить.  

Людмила Бюрабекова председатель Комитета фармации Министерства здравоохранения  РК:

- У наших пациентов факторы крови 2017 года, выдавалось им как положено, и у них был переходящий остаток на январь-февраль. Задержка тендеров по факторам произошла из-за двух ситуаций. Первое: у нас в целом произошла задержка закупа. Второе: в связи с проводимыми следственными мероприятиями Нацбюро в отношении сотрудников Комитета фармации и председателя правления ТОО «СК Фармация» мы меняли спецификацию факторов.

Цена одной упаковки препарата колеблется от 25 тысяч тенге до 100. Хватает ее лишь на неделю. Все зависит от веса пациента. Обеспечить себя лекарствами может далеко не каждый. В Минздраве заверили: льготные медикаменты начнут поступать уже с 1 марта. Отмечу, с дефицитом лекарств в этом году столкнулись больные гипертонией и дети, страдающие эпилепсией. Во всех случаях в ведомстве обещают решить проблему в ближайшее время.

Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!