- Аккуратно, сыночек. Раз, два, три, четыре, пять, тс, не больно!

Двухлетний Демид Саламаткин получает в день от пяти до десяти уколов инсулина. Специальная диета, еда буквально по граммам. Ведь даже целый банан может настолько повысить уровень сахара в крови, что спасти ребенка будет сложно. Решение проблемы есть – так называемая инсулиновая помпа.

Анастасия Саламаткина:

- Помпа нам поможет в том, чтобы не колоть ребенка в день по 10 и более раз. И она нам поможет ночью. С помощью помпы, там есть очень маленький шаг, 0,25 я могу поставить и снизить ему уровень крови, что не приведет к гипогликемии. А у нас нет глюкогена, может быть, кома.

В месяц у семьи уходит  около ста тысяч тенге на то, чтобы хоть как-то поддерживать  здоровье ребенка. Даже иголок для шприц-ручки,  выделяемых государством, не хватает. Чтобы следить за уровнем сахара, пришлось купить дорогостоящий аппарат, который прикреплен к руке круглосуточно. Но не каждая семья в стране может позволить себе такую покупку.

Наталья Кунина, корреспондент:

- Таких детей, как Демид Саламаткин, с установленным диагнозом сахарный диабет 1 типа в Казахстане на 1 января 2018 года зарегистрировано 3076. По словам родителей, инсулиновыми помпами был обеспечен всего 1071 ребенок. Демид в этот список не попал.

Родители детей со сложной формой сахарного диабета сегодня собрались, чтобы рассказать о своей проблеме. Мамы и папы уверяют: Минздрав исключил серьезное заболевание из списка социально значимых.

Руслан Закиев, член инициативной группы:

- После того как это заболевание исключили из списка, нам, родителям, пообещали, что наше заболевание будет включено в некий перечень динамически наблюдаемых заболеваний. Однако на сегодня этот перечень не существует. Его нет.

К тому же, говорят родители, из списка гарантированного объема медпомощи был исключен жизненно важный препарат глюкоген гипокит. Он блокирует резкое повышение сахара в кровИ. Мамы и папы готовы выложить за это лекарство любые деньги, но найти его в наших аптеках практически невозможно.   

Иван Тыртышный, член инициативной группы:

- Выходим по-разному. Есть 400 родителей, объединенных в чат, есть там другие страны, где-то дарим, обмениваемся, привозим. Но это не решение вопроса.

Инициативная группа  обратилась в Минздрав за помощью, но пока ответа не получила.

Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!