Двум малолетним детям-инвалидам необходимо лечение за рубежом
В Алматинской области врачи почти три года не могут поставить точный диагноз двум малышам. Их мать говорит, что за это время уже сдали десятки анализов. И пока специалисты озвучивают лишь примерные заболевания. Вероятно, у детей спинальная мышечная атрофия.
Автор: Бауржан Апсеитов
13.11.2019
Айжан Саханова:
– Мы с мужем начали замечать изменения в походке детей. Позже они сами начали жаловаться, что им сложно передвигаться и сильно болят мышцы. Обратились к врачу и сдали необходимые анализы, но диагноз поставить специалисты не смогли. Нам и написали примерное заключение. И лечить их сложно, потому что не знаем, что конкретно привело к этому. А я вижу, что мои дети уже страдают, они оба уже на инвалидности.
Сейчас малышам уже сложно передвигаться по дому. В школу их возят в коляске. Самостоятельно и без поддержки родителей они едва могут пройти несколько метров. Старшей дочери Айжан уже 7 лет, а младшему 5. У обоих одни и те же симптомы. Женщина рассказывает, что сейчас младший ребёнок не может стоять на ногах. С трудом передвигается и дочь. Массажи и упражнения на тренажёрах не помогают. Родители говорят: вылечить детей можно, но для этого нужно дорогостоящее лечение за рубежом. Денег на это у семьи нет. За всё время им удалось собрать лишь около 10 тысяч долларов. При этом только один курс обойдётся семье в 100 тысяч.
АО «Kaspi Bank»
5169 4931 2544 6404
KZ89722S000001965788
Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!