{metadescription}
Тяжелобольная девочка получила 15 миллионов от мецената
Тяжелобольная девочка получила 15 миллионов от мецената

Тяжелобольная девочка получила 15 миллионов от мецената

Многомиллионный сбор на лечение девочки c редкой болезнью удалось закрыть в считанные минуты. Айша родилась с диагнозом Спина Бифида – расщепление позвоночника. Малышка не может ходить. Но ей обещали помочь в израильской клинике. Правда, цена операции оказалась огромной – больше 20 миллионов тенге. Родители сумели собрать часть суммы, не хватало еще 15 миллионов.

И помощь пришла, откуда не ждали.

В свои четыре года Айша может долго и сосредоточенно собирать конструктор или играть с любимыми игрушками. А вот подвижные игры ей недоступны. Страшная болезнь отобрала у девочки возможность ходить. К концу беременности маме сообщили, что у ее ребенка порок развития – расщепление позвоночника. Это привело к целому набору диагнозов, которые лишили ребенка нормальной жизни. Помочь может только операция.

Асет Ержигитов, отец:

Она не сможет ходить. И если и дальше не будет лечиться, то может все тело парализовать. <…> Нам сказали, что требуется операция в Израиле у известного нейрохирурга Шимона Рохиндта.

Сам нейрохирург из Израиля уже видел пациентку и сообщил, что готов ее прооперировать. Однако цена оказалась для родителей неподъемной – больше 20 миллионов тенге. Деньги начали собирать по родным и знакомым, объявили сбор в сети. Собрали только четверть от суммы. А через пару недель им вдруг позвонили. Житель Уральска сказал, что хочет познакомиться с семьей и узнать историю девочки. Приехал, пообщался и прямо здесь выложил на стол недостающие 15 миллионов.

Мужчина говорит: помогать тем, кто оказался в трудной ситуации, его учили с детства. И, узнав историю Айши, не смог остаться в стороне.  

Абай-Ибрахим Камалов, предприниматель:

Пока у кого-то проблема сильная, жизненная и решить он ее не в своих силах, а у тебя есть возможность это сделать, то, конечно же, мы это сделали. У меня, например, дочь, как у человека, которому мы помогли. Тоже зовут Айша. И такого же возраста. Она бегает, ходит в спортзал, играется, разговаривает, вовсю учится. И, естественно, когда видишь такую же девочку, проникаешься этой проблемой, болью.

Родители Айши признаются, что не ожидали такого широкого жеста от совершенно незнакомого человека. Они сразу же связались с израильской клиникой и сейчас готовятся к поездке. А пока живут в столице, пытаются поддерживать здоровье Айши у местных специалистов. Сложности с выездом возникли из-за пандемии и закрытия границ. Но уже весной, надеются они, девочке сделают операцию.

А новый друг семьи обещал снова приехать в гости, захватив и свою дочь. Но в эту встречу, надеется мужчина, дети смогут вместе побегать по парку.

Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!

Новости партнеров

Сейчас в эфире