Каждое утро в семье Абдуллаевых начинается одинаково. Трое детей заправляют ампулы лекарств в ингалятор и дышат спасительным воздухом. Муковисцидоз практически полностью поразил легкие девочек. Вместе с пятью детьми родители вынуждены ютиться в небольшой комнатке по соседству с работой. Собственного жилья у семьи нет, ведь на закуп поддерживающих препаратов родители тратят не меньше миллиона тенге в месяц.

Ермек Абдуллаев:

– У нас в Казахстане нету, к сожалению, специалистов. К сожалению, нет отделения. И самое главное: нету оригинальных препаратов. Ни в Казахстане, ни в ближайшей Москве, где мы лечимся, мы долго не протянем. Государство нам помогает, наши врачи, как могут, все делают, все возможное, но… У нас нету тех условий, которые те же самые больные получают, например, за рубежом.

Единственный стол в комнате можно сравнить с аптекой, ведь лекарства занимают большую его часть. В день дети принимают до 30 препаратов. Неизлечимая болезнь сильнее всего поразила младшую девочку. В свои 11 из-за бесконечных проблем со здоровьем она выглядит как пятилетний ребенок. Поддерживающее лечение предлагают турецкие врачи, вот только денег на оплату счетов больницы у семьи нет.

Альмира Длимбетова:

– Заболевание это в Казахстане не лечится, и поэтому я написала в зарубежные клиники. И нам ответила Турция, которая готова нас принять, провести обследование. Нам необходима сумма 50 миллионов. Это для нашей семьи непосильная сумма.

Всего на учете в Казахстане с муковисцидозом стоят чуть больше 100 человек. Однако нигде в мире нет случая, чтобы это врожденное заболевание подтвердилось сразу у троих членов семьи. При этом вылечить его полностью нельзя, но вот продлить жизнь больным вполне возможно. Абдуллаевы тоже надеются – на медицину и неравнодушных казахстанцев.

Реквизиты: ALMIRA DLIMBETOVA

Тел.: 8 778 576 39 34

ИИН: 771021402673

Кaspi.kz: 4400430153448482

Forte Bank: 4042428930341800

Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!