Двухлетней казахстанке требуется самое дорогое в мире лекарство
Два миллиона долларов необходимо, чтобы спасти жизнь ребенка. Именно столько стоит препарат, в котором сейчас остро нуждается малышка из Восточного Казахстана. Несколько месяцев назад Эмилии Керимбаевой поставили страшный диагноз – спинально-мышечная атрофия. С таким редким генетическим заболеванием нельзя терять ни минуты.
Автор: Бауржан Апсеитов
20.04.2021
– Детки сами стоять не могут, а вертикализатор нужен, чтобы правильно работали сердце, кишечник, то есть весь желудочно-кишечный тракт. А также для правильной работы суставов.
Эмилии почти два года. Сейчас девочка не может самостоятельно ходить, с трудом у нее получается даже сидеть. Семья верит, что все поправимо: если собрать необходимую сумму для покупки дорогостоящего препарата, который остановит опасную болезнь. На сегодняшний день на счету Керимбаевых чуть больше 170 миллионов тенге, но одна доза спасительной инъекции стоит… почти миллиард! Сейчас это самое дорогое лекарство в мире. И у него нет аналогов. Приобрести препарат самостоятельно родители Эмилии, конечно, просто не в состоянии.
Дарья Керимбаева, мать:
– В любой момент у нее могут начаться проблемы с дыханием и с глотанием. Сердце – это главная мышца организма, она также может просто перестать работать. И если болезнь начнет прогрессировать, то это будет быстро. И мы можем просто не успеть получить лекарство. Есть европейский протокол лечения, и по нему лечению препаратом «Золгенсма» – детки до 13,5 килограммов. Если она станет тяжелее этого веса, то лечение нам не поможет. И никто нас не возьмет.
Kaspi Gold:
8 708 750 36 80
Дарья К.
Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!