Но не только об этом говорил в Парламенте министр труда. Для этой категории граждан он предложил использовать новую шкалу по выплате пособий. А еще платить тем, кто ухаживает за тяжелобольными. Оказалось, что помощники все это время ничего не получали.

Серик Шапкенов, министр труда и социальной защиты населения РК

– Сейчас из 66 тысяч лиц с инвалидностью первой группы каждый третий не обеспечен ни пособием по уходу, ни услугами индивидуального помощника. Это лица в коматозном состоянии, лежачие инвалиды и т. д. В результате принятия законопроекта пособием по уходу будет охвачено дополнительно 24 тысячи лиц, нуждающихся в постоянной посторонней заботе. Ведутся подготовительные работы по введению нового пособия.

Еще одно важное нововведение для особенных детей. Им теперь станут присваивать группы инвалидности, как взрослым. От этого будет зависеть размер пособия. Сумма выплат, заявляют чиновники, вырастет на 16, а где-то и на 37%. Вот только детские пособия настолько малы, что вряд ли этот рост кто-то заметит.

Что еще изменится в жизни необычных людей?

Министр труда и социальной защиты планирует сделать жизнь людей с инвалидностью лучше. В первую очередь Серик Шапкенов проявил заботу о детях. Он представил депутатам новый законопроект. Ребятам с особенностями, у которых скончались один или оба родителя, решили выплачивать сразу два пособия – по инвалидности и по потере кормильца. Сегодня они получают только одно. Есть и другие новшества.

Серик Шапкенов, министр труда и социальной защиты населения РК:

– Законопроектом предусматривается разделение детей в возрасте с 7 до 16 лет по группам инвалидности. Данная мера позволит дифференцировать оказываемые реабилитационные мероприятия и социальную помощь, в том числе в части размеров пособий, в зависимости от степени тяжести заболевания детей.

Когда начнут присваивать категории, изменится размер денежной помощи. На повышенную сумму – это 65 и 55 тысяч тенге – могут рассчитывать только те ребята, кому установят первую и вторую группу инвалидности. Пока детей до 16 лет не делят, а пособие выплачивают всем одинаковое – по 48 тысяч тенге. Только чиновники, кажется, не учли, что на эти деньги невозможно обеспечить все потребности ребенка с особенностями.

Бибигуль Бутумбаева:

– Увеличат пособия, также увеличится и ЛФК. Если продукты дорожают, и дорожают все услуги наши – и услуги логопеда, и дефектолога.

Сыну Бибигуль Бутумбаевой 10 лет. У Шакира ДЦП. Мальчик не говорит, самостоятельно не ест и не сидит. На бесплатную реабилитацию они ездят в столицу два раза в год. Но 50 дней лечебной терапии мало, уверяет мать.

Бибигуль Бутумбаева:

– С такими детьми нужно каждый день заниматься. Им нужна реабилитация ежедневная. Это нужно ЛФК, массаж.

А еще занятия с логопедом и дефектологом. Но нанимать частных специалистов дорого.

– Я беру самую минимальную сумму ЛФК, потому что сейчас есть уже и дороже, и по 7, по 8 тысяч. Примерно если 5 тысяч и умножить, ну пусть будет через день, да, 15 дней.

По подсчетам Бибигуль, только лечебная гимнастика обойдется в 75 тысяч в месяц. Столько же нужно платить за массаж. Уроки еще с двумя специалистами будут стоить  120 тысяч.

– Это только услуги его реабилитации – 270 тысяч. Уже не беру в расчет  на лекарства, еду, одежду, докупать памперсы, пеленки.

Но даже небольшой надбавки к пособию Бибигуль будет рада. Женщина уверена, ее ребенку присвоят первую группу инвалидности. Вот только эксперты опасаются, что за прибавкой в 17 тысяч тенге придется долго бегать.

Вениамин Алаев, председатель Комиссии по правам людей с ограниченными возможностями имени К. Иманалиева:

– Есть риск истребования излишних документов для перестраховки. Поэтому если государство этот риск учтет и максимально сократит беготню и бюрократию, то, собственно, мы сможем этот процесс пройти качественно и безболезненно.

Учесть все риски потребовали и депутаты. Спикер Мажилиса Нурлан Нигматулин усомнился, что чиновникам удастся реализовать  план безболезненно.

Нурлан Нигматулин, председатель Мажилиса парламента РК:

– Во избежание ажиотажа со стороны родительского сообщества надо оперативно завершить все интеграционные процессы всех ваших информационных систем. Что сегодня нет еще. Все должно быть в проактивном формате, когда «услуга идет к человеку», а не человек бегает «от окошка к окошку». Механизм четко должен работать. Это же особенная категория людей.

Оперативностью чиновники, кажется, похвастаться не могут. Обещанное жилье Куралай Ахметова ждет уже 13 лет. Женщина воспитывает двоих детей. И оба мальчика особенные. Говорит, просила помочь с квадратными метрами благотворительные фонды, но получала отказы.

Куралай Ахметова:

– Мне сказали, что моя категория туда не подходит, не подлежит. Они могут помогать только многодетным, и если у них еще есть инвалиды, то у них это в первую категорию идет, а я с двумя детьми-инвалидами не вхожу в их категорию.

Куралай – мать-одиночка. Семья живет на пособия. Работать женщина не может. Детей нельзя оставить без присмотра. У Акежана полная потеря слуха. У Жумагазы синдром Дауна. Семье положена квартира от государства. Но очередь еще не подошла.

Куралай Ахметова:

– На данный момент мы как бы 318, за 13 лет вот 318 стоим. Как мне говорят: «Еще 3-4 года будете ждать очереди». До 17 июня здесь живем. Вот на один месяц руководитель ЖКХ нам снял, спонсоров нашел, оплатили. Дальше не знаю, что будет.

Заявку на квартиру женщина подала, когда старшему сыну было 5 лет. «Солнечному» парню уже 18. И по сегодняшним законам Жумагазы должен встать в очередь заново, как совершеннолетний.

Это несправедливо, наконец заметили чиновники. А потому решили исправить свою большую ошибку.

Сырым Наси, зам. директора департамента Министерства труда и социальной защиты населения РК:

– Семья если не успела до 18 лет жилье, она автоматически исчезает, теряет свою очередь как семья. А в этом законопроекте мы предлагаем: семьи, воспитывающие детей-инвалидов, будут стоять в очереди, пока жилье не получат. Даже если ребенок стал совершеннолетним.

В очереди на жилье стоит около 50 тысяч человек с инвалидностью. Некоторые устали выпрашивать квадратные метры. А потому пришли к столичному акимату уже требовать.

– Даешь жилье, даешь жилье!

Люди говорят: чиновники будто забыли, что у взрослых с инвалидностью тоже есть потребности.

Махаббат Кусаинова:

– Мы имеем законное право на жилье, потому что жилье должно быть доступным, гарантированным и пригодным. То есть это что означает – то, что лица с инвалидностью должны являться собственниками квартиры.

В акимате уверяют: все будет, но не сразу.

Куаныш Молдабек, советник акима по социальным вопросам г. Нур-Султана:

– То, что они так вот собрались и требуют жилье, хочу сказать, что это незаконно. Жилье только в порядке очереди, 100%, только в рамках действующего законодательства.

Действующее законодательство еще будут менять. К примеру, людей с ограниченными возможностями больше не будут называть инвалидами. Этот термин заменят на «лицо с инвалидностью». Прийти к такой формулировке светское государство должно было давно, считают общественники.

Ляззат Калтаева, председатель Ассоциации женщин с инвалидностью «Шырак»:

– Слово «инвалид», особенно – это наследие еще с советского времени. Инвалидность была равна нетрудоспособности. И когда мы называем человека инвалидом до сих пор, то в глазах потенциального, казалось бы, работодателя возникает нетрудоспособный человек. Но когда мы говорим, допустим, инженер с нарушением слуха, то он в первую очередь будет инженером.

Правда, поменять только термин недостаточно. Нужно изменить отношение общества. Особенные казахстанцы часто сталкиваются с дискриминацией. Водители автобусов не замечают их на остановке. Врачи отговаривают женщин от материнства. И многие проявляют к ним излишнюю жалость.

Ляззат Калтаева, председатель Ассоциации женщин с инвалидностью «Шырак»:

– Приводит к тому, что сами люди начинают себя жалеть больше, чем нужно. Они не думают о своих возможностях. Они тратят очень много времени на то, чтобы скорбеть, сожалеть, оглядываться назад.

Ляззат Калтаева в 7 лет попала в аварию. Перелом позвоночника навсегда усадил ее в коляску. Еще ребенком она решила, что будет жить активной жизнью. 30 лет назад создала общественный фонд для женщин с инвалидностью. Сегодня руководит еще и центром социальной поддержки. В этом центре особенные люди учатся преодолевать страхи, препятствия и жить активно. А еще они могут  освоить новую профессию, к примеру, приобрести навыки SMM-специалиста и цифрового художника. Сотрудники помогут найти работу, причем каждому, кто обратится. Но главное – здесь учат тому, что у людей с инвалидностью возможности не ограничены.

Ограничены возможности у семьи Бибигуль Бутумбаевой. Женщина не работает. Ребенок с инвалидностью требует все ее внимание. Зарплата мужа – 60 тысяч тенге. А потому купить необходимое оборудование для особенного Шакира родители не в состоянии.

Бибигуль Бутумбаева:

– Он может только на руках сидеть, в коляску его не посадишь, он начинает выгибаться и вываливается из коляски. Носить его все время на руках – он все равно тяжелеет.

Облегчить жизнь матери и ребенку смог бы новый вертикализатор. Он стоит 750 тысяч тенге.

+7 708 276 38 80 – Бибигуль Бутумбаев

Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!