Кунсулу Закарья, генеральный директор НИИ проблем биологической безопасности:

– Мы направили в Министерство здравоохранения и с ними вплотную работаем над заменой штаммового состава следующей партии вакцины. Министерство здравоохранения, понимая эту сложную ситуацию, идет на беспрецедентный шаг. Не советуясь со Всемирной организацией здравоохранения, по опыту с гриппозными вакцинами в ближайшие дни нам выдаст официальное разрешение на замену штаммового состава «дельта». «Ухань» мы будем менять на дельта-штамм, который показал очень высокий хороший результат.

Впрочем, на риск ученые пошли намного раньше. Еще до согласования с Минздравом руководство НИИ протестировало обновленный препарат на своих сотрудниках. К счастью, все прошло успешно. В случае одобрения новый вариант QazVac может появиться в прививочных пунктах уже в октябре. Параллельно с этим завершилась третья фаза клинических испытаний вакцины. Напомню, участие в опытах приняли 3 тысячи человек. Сейчас разработчики QazVac ждут заключения Национального центра экспертизы. После чего намерены поделиться своим успехом со всем миром. Правда, результаты исследований опубликуют в течение полугода. Авторитетный журнал, название которого не разглашается, все это время будет проверять данные научной статьи. Впрочем, этот срок никак не скажется на производстве вакцины. На сегодня выпущено уже около миллиона доз. 

Кунсулу Закарья, генеральный директор НИИ проблем биологической безопасности:

– Высокорейтинговый журнал работает на свое имя. Им необходимо полностью подтвердить данные, которые они получают в наших статьях. Поэтому процесс рецензирования наших статей долгий. Он может затягиваться до двух дней. Но поскольку тема COVID сейчас актуальная, то мы ожидаем, что в течение полугода следующая наша статья будет опубликована.

Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!