Каковы результаты третьей фазы исследований казахстанской вакцины

«Отчеты по результатам первой-второй фаз и промежуточный отчет третьей фазы клинических исследований вакцины QazVac подтверждают ее безопасность», ‒ указано на сайте Минздрава.

Третья стадия испытаний казахстанской вакцины прошла отметку в 50% субъектов исследования, предусмотренных протоколом. Завершение третьей стадии планируется 25 июня 2021 года. После этого будет проведена полная оценка эффективности казахстанского препарата.

«Клинические исследования вакцин, в том числе в третьей фазе, продолжаются во всем мире. Так, исследования по "Спутник V" Российская Федерация планирует завершить только в начале мая 2021 года, а многие фармацевтические компании мира закончат исследования своих разработок к 2022-2023 годам», ‒ отметили в Министерстве здравоохранения.

QazVac – инактивированная вакцина против COVID-19, разработанная Научно-исследовательским институтом проблем биологической безопасности Минобразования и науки.

«По предварительным данным, ее эффективность превышает 90%», ‒ уточнили в Минздраве.

Вакцинация проводится внутримышечно в два этапа, промежуток между введениями первой и второй доз – 21 день. Вакцинация рекомендована лицам в возрасте 18 лет и старше. Эффективность и безопасность для детей до 18 лет не изучалась.

50 тысяч доз вакцины QazVac распределили по регионам: по 6000 доз получили Нур-Султан и Алматы, по 4000 доз – Шымкент, Карагандинская, Восточно-Казахстанская и Алматинская области, остальные регионы – по 2000 доз.

Ожидается, что в мае выпустят еще 50 тысяч доз. Производство препарата поэтапно планируют увеличить до 500 тысяч доз в месяц.

Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!