ВОЗ предупредила об опасности индийских препаратов «Амбронол» и «Док-1 Макс»

Как пишет fergana.agency, речь идет о таких жидких лекарственных средствах в дозировке, как сироп «Амбронол» и сироп «Док-1 Макс».

Производителем обоих препаратов является компания Marion Biotech, зарегистрированная в индийском штате Уттар-Прадеш. Как отметили в ВОЗ, лабораторный анализ образцов обоих продуктов, проведенный национальными лабораториями контроля качества Министерства здравоохранения Узбекистана, показал, что они в недопустимом количестве содержат диэтиленгликоль и/или этиленгликоль в качестве загрязнителей. Marion Biotech до сих пор не предоставила ВОЗ гарантий безопасности и качества данной продукции.

ВОЗ утверждает, что указанные изделия не соответствуют стандартам качества или спецификациям. Так как на сегодняшний день производитель не предоставил ВОЗ гарантий безопасности и качества этих продуктов.

Токсические эффекты могут включать боль в животе, рвоту, диарею, неспособность к мочеиспусканию, головную боль, изменение психического состояния и острое повреждение почек, которое может привести к смерти.

Оба продукта могут иметь регистрационные удостоверения в других странах и распространяться через неофициальные рынки. Важно выявлять и удалять их из обращения, чтобы не навредить пациентам, заявили в ВОЗ.

Там призвали соответствующие медучреждения усилить эпиднадзор и проявлять осмотрительность в цепочках поставок, а также выявлять и изъять эти некачественные продукты из оборота, чтобы не навредить пациентам.

Напомним, в сентябре-декабре прошлого года в Узбекистане было зарегистрировано 19 смертей, причиной которых был указан прием препарата «Док-1 Макс» производства индийской фармкомпании Marion Biotech. Все жертвы – дети в возрасте до 6 лет. 7 января стало известно о смерти еще одного ребенка, принимавшего вышеназванный сироп.

Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!